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肌营养不良的孩子能活多久?
1、我们之前谈到良性肌营养不良与恶性肌营养不良最常见的假肥大型肌营养不良，在三五岁发病， 8-9岁瘫痪，存活时间在16岁左右，其发病率为1/5000。
2、多数患儿在20-30岁左右的时候，因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而B型肌营养不良症患者，进展速度缓慢，病情较轻，12岁以后仍然能够行走，心脏很少受累，智力正常，存活期长，接近于正常生命年限。
3、如果进行性肌营养不良患者出现肌肉无力和呼吸衰竭可死于20岁左右。进行性肌营养不良一般是由DMD基因缺陷引起的。如果进行性肌营养不良临床症状出现进展相对缓慢，患者在18岁以后可以独立行走，并可以存活到40至50岁或以上。
4、岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
5、随着时间的延长，患者可以出现全身的肌肉功能障碍，患者可能在20-40岁时，死于由于呼吸道的障碍引起的呼吸道感染性疾病。一般来说，患者发病的年龄越小，存活期越短，发病的年龄越晚，存活期越长。
6、年。根据查询39健康网得知，根据医学研究，大部分患者在12岁会失去独立行走能力，19岁会出现颈以下瘫痪状态，21岁会失去生命特征。
肌营养不良症状加重过程表现以下几个阶段?
1、肌营养不良多发生在幼儿时期，具体表现为走路年龄推迟、不能保持平衡、四肢肌肉对称性无力和萎缩、行走缓慢跌倒不易爬起、上下楼困难费力、脚跟不能着地，以及小腿肌肉发凉、发硬、粗大。
2、呼吸困难：如果肌营养不良影响到呼吸肌肉，患者可能出现呼吸困难，严重时可能需要呼吸机支持。骨骼问题：肌营养不良可能影响到骨骼健康，增加骨折和骨密度减少的风险。
3、脊柱侧弯或后凸：一些类型的肌营养不良可能导致脊柱弯曲或后凸。关节畸形和僵硬：肌营养不良可能导致关节畸形和僵硬，影响关节的正常活动。呼吸困难：肌营养不良可能影响呼吸肌肉，导致呼吸困难，严重时可能需要呼吸机支持。
了解小儿肌营养不良
1、引起小儿肌营养不良的原因有很多，主要是由于遗传因素所引起的肌肉变性疾病，另外除了遗传因素以外患者自身的基因突变也可能会导致肌营养不良，先天性肌营养不良是一种自身免疫性疾病。
2、小儿肌营养不良是由什么原因引起的主要是由于遗传因素所引起的肌肉变性疾病，另外除了遗传因素以外患者自身的基因突变也可能会导致肌营养不良，先天性肌营养不良是一种自身免疫性疾病。
3、小儿肌营养不良是由遗传异常引起肌肉变性，有很多种类。宝宝一旦患上此种疾病，需要及时的带宝宝专业的儿科医院进行全面的检查，然后配合医生尽早的给宝宝进行治疗。
4、家长可以带孩子去正规的康复机构，接受专业的物理治疗，帮助孩子逐渐恢复健康。注意营养与运动面对小儿肌营养不良，家长需耐心陪伴，积极鼓励，并注意孩子的营养与运动。
5、肝肾亏损：这是中医自《内经》对遗传因素对肌营养不良影响的认识。书中讲：由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足。也会影响人在出生到死去之间的一切的健康状况。
肌营养不良多大会发病?
BMD肌营养不良症又称为Becker型肌营养不良症和良性假肥大型肌营养不良症，好发于10岁以后。
BMD型肌营养不良一般发病年龄为5~15岁，男性多见，且多为散发病例。BMD型肌营养不良孩子先出现症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见，多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。
良性型进行性肌营养不良：也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
肌营养不良是一种遗传性疾病，也是先天性疾病，孩子在出生之后就会携带这种疾病。患者在婴儿时期不会发生症状，一般在3到5岁逐渐开始发病。
面肩肱肌营养不良患者的病情进展速度和严重的程度，差别很大。患者通常在十几岁开始出现症状，部分患者在二十岁之后开始有症状，也有晚到五十多岁才出现肌无力的症状。
