大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于碳谱如何看的问题，于是小编就整理了4个相关介绍的解答，让我们一起看看吧。
与氢谱比较,碳谱有哪些特点？
氢谱会耦合呈多组峰，化学位移值较小，碳谱是单峰，化学位移值比较大。
碳谱有以下一些特点：
（1）灵敏度低：碳核天然丰度很低，只有1.108%为，1H则有99.98%，而且旋磁比也只有1H的1/4，在相同条件下两者信噪比为1:0.000159，即灵敏度是1H的 1/6000。
（2）分辨能力高： δ为0~300ppm，是H的20倍；同时不存在13C自身自旋-自旋裂分。
（3）能给出不连氢碳的吸收峰，氢不能给出不含氢基团的信息，而碳谱可直接给出基团的特征峰，分子骨架结构的信息。
（4）不能用积分高度计算碳的数目，碳核所处环境和弛豫机制不一样，NOE效应对不同碳原子信号强度影响差异大，不能用常规共振谱的谱线强度来确定。
（5）弛豫时间可作为化合物结构鉴定的波谱参数，不同碳核弛豫时间相差较大。
碳谱上的两条线表示什么？
横坐标才是化学位移,纵坐标是吸收峰的强度.一般不会画纵坐标的.只有横坐标
碳谱的峰高为什么有高有低？
这是正常现象。如果你做的就是常规的核磁共振碳谱，那么各峰的峰高与碳原子的数目无关，且峰与峰的相对高度可受很多因素的影响，非常复杂，我们不需要考虑。例如，你即使不萃取，就是同一个物质先后配两次样然后分别做碳谱，做出来的峰高情况都可以不同，因为有时浓度的不同以及粒子在溶液中聚集状态及方式的不同也会影响峰的相对高度。
综上，常规的碳谱我们永远只看化学位移，不看峰高。
峰高和样品的浓度有关，其次和样品纯度有关系。
dept135谱怎么看？
DEPT135谱的解析口诀是“奇上偶下，季碳不出”，即连接有奇数个氢原子的伯、叔碳如CH、CH3出峰向上，连接有偶数个氢原子的仲碳如CH2出峰向下，没有连接氢原子的季碳不出峰。通过与碳谱的对比，就可以直接对碳原子的级数进行确定。
有时候通过傅里叶变换的DEPT135谱的相位出现倒转180度的情况，给出的信息与结构推导出来的相反，这时候需要注意调整一下谱图的相位。
DEPT135：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负），季碳不出峰 之后结合全谱，90的谱就能分清伯仲叔季碳
到此，以上就是小编对于碳谱如何看对称性的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
